ENFERMAGEM EM ONCOLOGIA
Como se Comportam as Células Cancerosas
•Multiplicação rápida
•Formação de novos vasos
•Desprende do tumor
•Menos especializadas
•Substituição células normais pelas cancerosas – perda das funções
Genes tipicamente mutados no câncer:
•Qualquer tumor é constituído pela progênie de uma única célula que acumulou mutações em genes suficientes para evadir os mecanismos anti-tumorais e para ganhar autonomia na replicação.
•Basicamente são 4 classes de genes importantes na patogenia do câncer:
•ONCOGENES (genes que normalmente estão envolvidos na proliferação celular. Em cels. Normais a proto-oncogenes é inativada), quando a célula sofre mutação aumenta a sua atividade elevando
a proliferação celular. A PROTO-ONCOGENES é ativada e se transforma em ONCOGENES.
o MYC: fator de transcrição nuclear pró-proliferativo. Mutação pode aumentar a expressão deste gene e a proliferação.
o RET: receptor celular que pode sofrer mutação e tornar-se autônomo.
o RAS (gene): proteína de transdução de sinal proliferativo que se pode tornar autônoma ( produzindo sinal continuamente).
•GENE DE SUPRESSÃO TUMORAL: São genes que suprimem a proliferação caso detectem anormalidades celulares.
Exemplos:
o RECEPTOR DO TGF - beta: receptor que inibe o crescimento celular em resposta á citocina TGF – beta.
oRB: regula o ciclo celular.
oNF1: inibição da transdução de sinal proliferativo pela RAS.
o APC: inibe a transdução do sinal proliferativo
o p53 e p16: inibe o crescimento e mutilação celular se detectar danos no DNA, repara e desencadeia a morte celular se necessário.
–GENES QUE REGULAM A APOPTOSE: genes que promovam a apoptose podem sofrer mutações. EXEMPLOS:
op53: também pertence a esta classe pois promove a apoptose caso o dano do DNA sejam incorrigíveis.
oBCL2: protege a célula da apoptose
oBAX: promove a apoptose.
–GENES DA REPARAÇÃO DO DNA: se estes genes estiverem inativados, a taxa de mutações passa a ser muito maior – instabilidade genética.
Como é o Processo de Carcinogênese
•Estágio de iniciação: células sofrem o efeito dos agentes cancerígenos ou carcinógenos – modificação dos genes. Não é possível detectar tumor.
Estágio da Promoção:
•Célula geneticamente alterada é transformada em célula maligna, lentamente.
Estágio de progressão:
•Multiplicação descontrolada e irreversível
•Primeiras manifestações clínica da doença.
•Carcinógenos: progressão da carcinogênese.
Ex: fumo (fatores que atuam 3 estágios)
Como age organismo.:
•Integridade do sistema Imunológico
•Capacidade de reparo do DNA danificado por agentes carcinógenos;
•São mecanismos geneticamente pré-determinados
Como o tumor invade os tecidos.:
•A capacidade de invadirem tecidos e produzir metástases depende de processos múltiplos. Que envolvem a degradação de membranas basais e de matriz extracelular, a entrada de células neoplásicas na corrente sangüínea, sua sobrevivência na circulação apesar do ataque do sistema imunológico, seu extravasamento com invasão de outros tecidos. Depois o tumor prolifera e se neovasculariza em novos locais.
INVASÃO E METÁSTASES:
Características gerais dos Tumores:
TUMORES MALIGNOS:
TUMORES MALIGNOS:
•Crescimento rápido
•Mal delimitados, infiltrativos,
podem ter ulceração, necrose
•Bem a mal diferenciado, atipias e mitoses freqüentes, infiltração vascular / neural
•Metástases freqüentes, locais ou à distância
•Recidivas são comuns
•Conteúdo de DNA aumentado, cromossomos adicionais
TUMORES BENIGNOS:
•Crescimento lento, podendo
estabilizar
•Delimitados, encapsulados, homogêneos
•Bem diferenciados, se assemelham ao tecido de origem, mitoses ausentes
•Sem metástases
•Sem recidivas
•Conteúdo de DNA normal
Tipos de tumores:
•Carcinoma: cancer originário em tecidos epiteliais como pele ou mucosas.
•Sarcomas: câncer originário em tecidos conjuntivos como ossos, músculos ou cartilagens.
•Leucemia e Linfomas: tumores das cels. do linfa e sangue tendo origem na medula óssea. Os que se concentram em órgãos linfoides são linfomas, os que se concentram na medula são as leucemias.
•CÉLS. GERMINATIVAS:Teratoma Seminoma e outros( Tumores de ovário e testículo).
•CELS. NEUROENDÓCRINAS: Tumores carcinóides.
•CÉLS. DOS ENDOTÉLIOS: Hemangiossarcomas (vasos sangüineos), linfangiossarcomas (vasos linfáticos), colangiossarcomas ( vasos biliares).
TUMORES EM ÓRGÃOS ESPECÍFICOS:
•MELANOMA MALIGNO: Neoplasia invasiva dos melanócitos da pele.
•TUMORES DA TIREOIDE: Neo na glândula tireoide.
Diagnóstico :
•Biopsia
• Endoscopias
• Exames de imagem
• Exames laboratoriais
Biopsia:
Endoscopias
Imagem (mamografia)
Imagem ( RNM)
Tratamento:
•Tipo do tumor
• Estadiamento
• Condições do paciente
Modalidades terapêuticas
•Cirurgia
• Radioterapia
• Quimioterapia
• Imunoterapia
Redução da morbimortalidade:
Redução da incidência
Aumento da cura (diagnóstico precoce)
Redução dos danos (tratamento e reabilitação)
Prevenção primária, secundária ou terciária
Prevenção primária:
•Evitar que a doença ocorra
•Eliminar os agentes causais ou fatores de risco (tabagismo)
•Intervir no processo de formação do câncer através dos fatores moduladores (hormônios)
Prevenção secundária:
Diagnóstico precoce ( screnning)
Depende das características da doença
– Alta incidência
– Evolução clínica longa
– Dispor de método diagnóstico viável
– Existir tratamento eficaz
Prevenção terciária:
ØAções oferecidas aos pacientes que tem a doença clinicamente manifestada.
ØObjetiva reduzir o dano
Reabilitação
Centros adequados ao tratamento
Orientação e apoio psicológico
Cirurgia
Radioterapia
Radioterapia
Cirurgia:
Tratamento Cirúrgico do Câncer:
•Primeira modalidade (séc XIX)
• Inicio em redução tumores ovarianos
• Evolução com descoberta da anestesia em 1846
• Melhora dos resultados com uso da assepsia em 1867
Tratamento Cirúrgico do Câncer:
•Alta taxa de cura nos casos iniciais
• Não tem resistência biológica
• Avaliação segura da extensão
• Riscos e morbidades
• Deformidades e perda de função
Tratamento Cirúrgico do Câncer:
•Diagnóstica
• Estadiamento
• Curativa
• Paliativa
• Preventiva em lesões pré-malignas
Tratamento Cirúrgico do Câncer
• Diagnóstica
Tratamento Cirúrgico do Câncer
• Curativa
Tratamento do câncer:
Quimioterapia
Princípios Básicos em Quimioterapia
Conceito :
Tratamento de doenças através da utilização de drogas de efeito sistêmico com atividade antineoplásica.
§Modalidades :
• Curativa
• Neoadjuvante
• Adjuvante
• Paliativa
• Radiossensibilizante
Limitações:
• Falta de especificidade
• Sensibilidade do tumor
• Resistência (intrínseca ou adquirida)
• Aceleração do crescimento tumoral (recrutamento de céls tronco)
Efeitos colaterais:
Mielotoxicidade
Náuseas e vômitos
Mucosite
Cistite
Toxicidade pulmonar
Cardiotoxicidade
Mielotoxicidade (limitante da dose)
• Anemia
• Neutropenia
• Trombocitopenia
Náuseas e vômitos: Relacionado à droga
Ação periférica e central
Agudo (24 a 48 hs) ou tardio (até 14 dias)
Síndrome da êmese antecipatória
Tratamento combinado
Imunoterapia: estimulam as defesas do organismo contra o câncer:
ØInterleucina
ØInterferon
ØAnticorpos monoclonais
ØVacinas
Tratamento do câncer:
Radioterapia
Conceito:
É a manipulação terapêutica da radiação de alta energia capaz de separar um ou mais elétrons do orbital dos átomos ou moléculas, resultando em lesão ou destruição das células na área exposta.
Modalidades:
Curativa ( radical )
Paliativa
Neoadjuvante
Adjuvante
Radioterapia:
Teleterapia: alto poder de penetração grandes vol.
Telecobaltoterapia
Acelerador linear
Braquiterapia: altas taxas de dose em vol restrito
Radiomoldagem
Agulhamento
Princípios Básicos em Radioterapia
Acelerador linear
Curva de isodose na braquiterapia
Efeitos colaterais precoces
Descamação da pele
Mucosite
Diarréia
Fadiga
Efeitos colaterais tardios:
Hipercromia cutanêa
Epilação dos pêlos cutâneos
Xerostomia e Perda do paladar
Fibroses
Fístulas
Necrose
Comprometimento da drenagem linfática
Disfunção ovariana
Matéria cedida por: Hellen Rodrigues,estudante de Enfermagem.

















Tenho 29 anos e fui diagnosticado com câncer de mama, facilidade de tratamento e uma história semelhante, exceto pela minha primeira aceitação como rejeição à fitoterapia. Eu não fazia parte do movimento Perseid e realmente não construía relacionamentos com nenhum deles, apenas acreditava na operação deles. Digo isso porque foi durante o uso do fitoterápico do Dr. Itua que agora atesto que o fitoterápico é real, a fitoterapia do Dr. Itua curou meu câncer de mama que sofri por 2 anos. A medicina herbal do Dr. Itua é feita de ervas naturais, sem efeitos colaterais e fácil de beber. Se você tem o mesmo câncer de mama ou qualquer outro tipo de doença humana, incluindo HIV / AIDS, herpes, câncer de ovário, câncer de Pancratics, câncer de bexiga, câncer de próstata, glaucoma., Catarata, degeneração macular, doença cardiovascular, autismo, doença pulmonar. Doença de Alzheimer, Câncer cerebral, Câncer de esôfago, Câncer de vesícula biliar, Doença trofoblástica gestacional, Câncer de cabeça e pescoço, Câncer intestinal, Câncer renal, Melanoma, Mesotelioma, Mieloma múltiplo, Tumores neuroendócrinos, Linfoma de Hodgkin, Câncer bucal, Câncer de ovário, Câncer de sinusite, sarcoma de tecidos moles, câncer de coluna, câncer de estômago, câncer de testículo, câncer de garganta, câncer de tireóide, câncer de útero, câncer de vagina, câncer de vulvar. Psoríase.
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